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自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說(shuō)明
自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說(shuō)明 2025-07-10

CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置,為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)程,并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件,它們可以通過(guò)加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過(guò)程可能存在的誤差幅...

  • 紫外-可見分光光度法的工作原理 2025-06-23

    有許多方法適用于定量樣品中核酸的數(shù)量,但紫外-可見光吸光度法是確定樣品中DNA或RNA濃度和純度的主要方法。單鏈和雙鏈DNA都強(qiáng)烈吸收峰值吸光度波長(zhǎng)為260nm的紫外線。簡(jiǎn)單的濃度和純度測(cè)量涉及直接以微量方法或包含在塑料或玻璃比色皿中穿過(guò)樣品的光譜。根據(jù)Beer-Lambert定律,光穿過(guò)樣品的衰減與濃度和光穿過(guò)樣品的距離成正比DNA可以吸收亞可見光譜上光的目標(biāo)物質(zhì)。各種蛋白質(zhì)的芳香族氨基酸和核糖核酸(RNA)都吸收大約260–280nm的光。鑒于難以確保樣品的絕對(duì)純度,樣品...

  • DeNovix DS-11 系列與 Thermo Fisher NanoDrop™ One 分光光度計(jì)比較 2025-06-11

    超微量吸光度分光光度計(jì)在與蛋白質(zhì)分析、提取和純化相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室和分析機(jī)構(gòu)中無(wú)處不在。生物化學(xué)和生命科學(xué)應(yīng)用中蛋白質(zhì)濃度測(cè)量的兩種技術(shù)是DeNovix的DS-11系列分光光度計(jì)/熒光計(jì)和賽默飛世爾科技的NanoDrop™系列儀器。這些分析工具中的每一種都能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白質(zhì)定量和質(zhì)量測(cè)量,并具有出色的檢測(cè)限。ThermoFisherNanoDrop™系列儀器開創(chuàng)了現(xiàn)代微量分析技術(shù),用于測(cè)量1-2μL范圍內(nèi)樣品中的蛋白質(zhì)濃度。ThermoFisherNanoDro...

  • 蛋白質(zhì)樣品的微量分析簡(jiǎn)述 2025-06-09

    測(cè)量蛋白質(zhì)的紫外光吸收是微量蛋白質(zhì)濃度和純度分析最直接的方法。芳香族氨基酸和許多蛋白質(zhì)的殘基表現(xiàn)出很強(qiáng)的紫外線吸收,在280nm處達(dá)到峰值。吸收的光量與樣品的濃度成正比。使用Beer-Lambert方程,可以將蛋白質(zhì)量化為這種吸收行為的一個(gè)因素。直接UV吸光度測(cè)量是一種簡(jiǎn)單有效的純化蛋白質(zhì)方法,但它們并不是通用的定量方法。相反,分光光度法技術(shù)必須根據(jù)對(duì)分析物的理解以及樣品中是否存在可能干擾280nm直接定量的緩沖液或溶劑進(jìn)行定制。本文將探討用于蛋白質(zhì)微量分析和生物化學(xué)應(yīng)用的四...

  • 熒光檢測(cè)試劑盒和多個(gè)熒光通道的優(yōu)勢(shì) 2025-06-03

    熒光檢測(cè)在使用熒光法進(jìn)行樣品定量的生化和生命科學(xué)應(yīng)用中至關(guān)重要。這些樣品包含與目標(biāo)分析物特異性結(jié)合的熒光基團(tuán),并表現(xiàn)出不同的激發(fā)和發(fā)射特性。與已知標(biāo)準(zhǔn)品的熒光相比,發(fā)射光的強(qiáng)度與樣品濃度相關(guān)。熒光檢測(cè)可實(shí)現(xiàn)極其精確的生物分子檢測(cè),例如,雙鏈DNA定量至0.0005ng/μL(ng/μl)。這種創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用經(jīng)常受到以下事實(shí)的限制:傳統(tǒng)熒光計(jì)配備的激發(fā)和發(fā)射通道很少——通常只有一個(gè)光源和光學(xué)檢測(cè)器,適用于窄范圍的熒光檢測(cè)或特定于一個(gè)制造商的產(chǎn)品。多個(gè)熒光通道使科學(xué)家能夠使用來(lái)自...

  • DS 系列TN 156吸光度和熒光定量的互補(bǔ)方法 2025-06-03

    吸光度測(cè)量基礎(chǔ)知識(shí)紫外-可見光吸光度測(cè)量長(zhǎng)期以來(lái)一直是生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室中定量純化生物分子的標(biāo)準(zhǔn)方法。該方法允許根據(jù)分子在特定波長(zhǎng)下的吸光度曲線快速檢測(cè)分子。吸光度還提供樣品污染的指示。吸光度光譜的形狀將根據(jù)其他分子的存在而變化,這些分子的吸收波長(zhǎng)與目標(biāo)分子相同或接近相同波長(zhǎng)。熒光定量基礎(chǔ)知識(shí)熒光團(tuán)是吸收一個(gè)波長(zhǎng)(激發(fā)波長(zhǎng))的光并發(fā)射另一個(gè)波長(zhǎng)(發(fā)射波長(zhǎng))的光的分子。某些熒光團(tuán)的結(jié)構(gòu)只有在與特定分子(例如雙鏈DNA)結(jié)合時(shí)才能發(fā)出熒光。熒光檢測(cè)利用這種結(jié)合特異性來(lái)建立樣品發(fā)射的熒...

  • 紫外-可見分光光度計(jì)簡(jiǎn)述 2025-06-03

    紫外-可見分光光度法是一種強(qiáng)大的分析技術(shù),用于各種科學(xué)領(lǐng)域,用于測(cè)量電磁波譜的紫外(UV)和可見光(Vis)范圍內(nèi)的光吸收率。通過(guò)測(cè)量通過(guò)樣品溶液的光強(qiáng)度并將其與入射光的強(qiáng)度進(jìn)行比較,紫外-可見分光光度計(jì)提供了有關(guān)材料特性及其與光相互作用的寶貴信息。本篇博客文章將介紹紫外-可見分光光度法的組成部分、工作原理、應(yīng)用和優(yōu)勢(shì)。紫外-可見分光光度計(jì)的工作原理當(dāng)入射光照射到物體上時(shí),它可以被吸收、反射或透射。分光光度計(jì)可測(cè)量在UV和Vis范圍內(nèi)吸收的光的強(qiáng)度。測(cè)量通過(guò)樣品傳輸?shù)墓猓⑴c...

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